Descriptor – Angiopatía Amiloide Cerebral
Descriptor en castellano: Angiopatía Amiloide Cerebral
Descriptor en inglés: Cerebral Amyloid Angiopathy
Descriptor en portugués: Angiopatia Amilóide Cerebral
Definición: Grupo heterogéneo de trastornos que incluyen formas esporádicas y familiares, caracterizadas clínicamente por Isquemia CEREBRAL, Infarto Cerebral y Hemorragia Cerebral. El Estado se caracteriza patológicamente por el depósito de sustancia Amiloide en las paredes de los pequeños Vasos Sanguíneos de la Corteza Cerebral y las Meninges. La forma esporádica se asocia con Hemorragia Cerebral lobar en los ancianos y en la Enfermedad de Alzheimer (Adaptación del original: Neuropathol Appl Neurobiol 1996 Jun;22(3):216-227; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p852).
Notas: /genet: vea también Angiopatía Amiloide Cerebral Familiar
Sinónimos: Angiopatía Amiloidea Cerebral Esporádica, Angiopatía Amiloidea Cerebral, Angiopatía Congofílica, Angiopatía Amiloide Cerebral Esporádica
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones