betatalasemia.

Definición: Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina a en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina a está ausente.

Notas: una de las anemias hemolíticas congénitas; no use /congen & no coord con enfermedades del recién nacido.

En castellano: betatalasemia.

En inglés: beta-Thalassemia.

En portugués: Talassemia beta.

Sinónimos: Anemia de Cooley, Anemia Eritroblástica, Anemia Mediterránea, Enfermedad de la Hemoglobina F, Talasemia Mayor, Talasemia Menor.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.