Descriptor – Enfermedad de Moyamoya
Descriptor en castellano: Enfermedad de Moyamoya
Descriptor en inglés: Moyamoya Disease
Descriptor en portugués: Doença de Moyamoya
Definición: Vasculopatía cerebral crónica que ocurre fundamentalmente durante la infancia y que se caracteriza por estrechamiento lento y progresivo de la arteria carótida y oclusión en la base del Cerebro. Se forma una extensa red de anastomosis entre las ramas de las Arterias carotídeas, lo que produce una apariencia angiográfica característica. La condición puede ser idiopática (enfermedad clásica de Moyamoya) u ocurrir en Asociación con Anemia de Células Falciformes; Síndrome de Down; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; lesión arterial inducida por la Radioterapia; Neurofibromatosis; y otras enfermedades. Las manifestaciones clínicas incluyen hemiparesias, Cefalea, Convulsiones, y retraso del desarrollo mental. En individuos mayores, esta Enfermedad puede presentarse como Hemorragia Subaracnoidea
Sinónimos: Enfermedad de Moyamoya Cerebrovascular, Artereopatía Oclusiva Intracraneal Progresiva (Moyamoya)
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones