Feocromocitoma.

Definición: Tumor vascular del tejido cromafín de la médula suprarrenal o de los paraganglios simpáticos, generalmente benigno, bien encapsulado y lobulado. El síntoma cardinal, que refleja el aumento de la secreción de epinefrina y norepinefrina, es la hipertensión, que puede ser contínua o intermitente. En los ataques graves puede aparecer cefalea, sudoración, palpitaciones, aprensión, temblor, palidez o rubor de la cara, NÁUSEAS y vómitos, dolor en el tórax y abdomen, y parestesias en las extremidades. La incidencia de malignidad es baja, de un 5 por ciento, pero la distinción patológica entre feocromocitomas benignos y malignos no está clara (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298).

Notas: benigno o maligno; usualmente coordine primario con neoplasias de las glándulas suprarrenales (como primario).

En castellano: Feocromocitoma.

En inglés: Pheochromocytoma.

En portugués: Feocromocitoma.

Descriptores relacionados: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a.

Sinónimos: Feocromocitoma Extrasuprarrenal.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.