Fiebre Mediterránea Familiar.

Definición: Enfermedad hereditaria autosómica recesiva que se caracteriza por fiebre episódica, dolor abdominal grave, pleuresia, artritis y una ERUPCIÓN característica en el tobillo. Estos períodos suelen durar 3 días y los individuos están asintomáticos entre los ataques. También puede darse orquitis, meningitis recurrente benigna, CEFALEAS y nefropatía amiloide (Adaptación del original: Medicine (Baltimore) 1998 Jul;77(4):268-97).

Notas: una entidad de enfermedad específica: no use el UP enfermedad PERIODICA para enfermedad con ocurrencia periódica ( = periodicidad (como primario) + enfermedad (como primario)).

En castellano: Fiebre Mediterránea Familiar.

En inglés: Familial Mediterranean Fever.

En portugués: Febre Familiar do Mediterrâneo.

Sinónimos: Enfermedad Periódica, Síndromes de Fiebre Periódica Hereditaria, Enfermedad Periódica de Wolff.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.