Hemoglobinopatías.

Definición: Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.

Notas: no confunda con hemoglobinas anormales (D12); use término del texto; coord como primario con hemoglobina anormal específica (como primario) pero enfermedad de la hemoglobina c, talasemia (enfermedad de la hemoglobina H) & anemia de células falciformes (enfermedad de la hemoglobina S) están disponibles.

En castellano: Hemoglobinopatías.

En inglés: Hemoglobinopathies.

En portugués: Hemoglobinopatias.

Descriptores relacionados: Hemoglobinas Anormales.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.