Mucopolisacaridosis.

Definición: Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática.

Notas: enfermedad por almacenamiento lisosómico; vea también tipos I a VII excepto V: V = mucopolisacaridosis V (UP de mucopolisacaridosis I); no use /congen & no coord con enfermedades del recién nacido.

En castellano: Mucopolisacaridosis.

En inglés: Mucopolysaccharidoses.

En portugués: Mucopolissacaridoses.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.