Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1.

Definición: Forma de neoplasia endocrina múltiple que se carcateriza por la aparición combinada de tumores en las glándulas paratiroides, hipófisis e islotes pancreáticos. Los signos clínicos resultantes incluyen hiperparatiroidismo, hipercalcemia, hiperprolactinemia, enfermedad DE CUSHING, gastrinoma y síndrome de zollinger-ellison. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13).

En castellano: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1.

En inglés: Multiple Endocrine Neoplasia Type 1.

En portugués: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1.

Sinónimos: MEN 1, Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 1, Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 1, Síndrome de Wermer.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.