Descriptor – Neuropatías Amiloides
Descriptor en castellano: Neuropatías Amiloides
Descriptor en inglés: Amyloid Neuropathies
Descriptor en portugués: Neuropatias Amilóides
Definición: Trastornos del Sistema Nervioso Periférico asociado con la deposición de Amiloide en el Tejido Nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un Patrón de Herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y Síndrome del Túnel Carpiano
Notas: coord como primario con Enfermedad neurológica específica (como primario) o nervio específico (como primario); /genet: vea también NEUROPATIÍAS AMILOIDES FAMILIARES
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones