Descriptor – Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias
Descriptor en castellano: Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias
Descriptor en inglés: Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
Descriptor en portugués: Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias
Definición: Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los Nervios Periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la Enfermedad de Refsum. La HMSN V se refiere a un Estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a Paraplejia espástica (ver Paraplejia ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con Atrofias Ópticas Hereditarias y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a Retinitis Pigmentosa (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
Notas: no confunda con Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
Sinónimos: Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales, Enfermedad de Dejerine-Sottas, HMSN, HMSN Tipo III, HMSN Tipo VII, Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII, Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones