Descriptor – Poliendocrinopatías Autoinmunes
Descriptor en castellano: Poliendocrinopatías Autoinmunes
Descriptor en inglés: Polyendocrinopathies, Autoimmune
Descriptor en portugués: Poliendocrinopatias Auto-Imunes
Definición: Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y Candidiasis Mucocutánea Crónica, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), Tiroiditis linfocítica (TIROIDITIS AUTOINMUNE), Hipoparatiroidismo e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado Anticuerpos organo-específicos contra distintas Glándulas Endocrinas. El Síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y Haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta Candidiasis
Notas: no coord con término de Enfermedad endócrina específica o Candidiasis a no ser que particularmente discutido
Sinónimos: Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune, Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I, Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II, Síndrome de Schmidt
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones