Poliendocrinopatías Autoinmunes.

Definición: Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis mucocutánea crónica, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica (TIROIDITIS AUTOINMUNE), hipoparatiroidismo e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos organo-específicos contra distintas glándulas endocrinas. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis.

Notas: no coord con término de enfermedad endócrina específica o candidiasis a no ser que particularmente discutido.

En castellano: Poliendocrinopatías Autoinmunes.

En inglés: Polyendocrinopathies, Autoimmune.

En portugués: Poliendocrinopatias Auto-Imunes.

Sinónimos: Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune, Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I, Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II, Síndrome de Schmidt.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.