Síndrome de Behçet.

Definición: Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguíneos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse sinovitis, tromboflebitis, úlceras gastrointestinales, vasculitis retiniana y atrofia óptica.

En castellano: Síndrome de Behçet.

En inglés: Behcet Syndrome.

En portugués: Síndrome de Behçet.

Sinónimos: Enfermedad de Behçet, Complejo de Síntoma Triple.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.