Síndrome de Peutz-Jeghers.
Definición: Enfermedad hereditaria causada por mutaciones autosómicas dominantes relacionadas con el CROMOSOMA 19. Se caracteriza por la presencia de pólipos intestinales, en el yeyuno, y pigmentación mucocutánea con manchas de melaninas en los labios, mucosa bucal y dedos.
En castellano: Síndrome de Peutz-Jeghers.
En inglés: Peutz-Jeghers Syndrome.
En portugués: Síndrome de Peutz-Jeghers.
Sinónimos: Lentiginosis Perioral.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.