Descriptor – Síndrome WAGR
Descriptor en castellano: Síndrome WAGR
Descriptor en inglés: WAGR Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome WAGR
Definición: Síndrome genético contiguo asociado con supresiones hemizigóticas de la región cromosómica 11p13. El Estado se caracteriza por la combinación de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Urogenitales y Retraso Mental
Descriptores relacionados: Genes del Tumor de Wilms
Sinónimos: Síndrome de WAGR de Gen Contiguo, Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalías Genitourinarias-Retraso Mental, Síndrome de WAGR, Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias y Retraso Mental
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones