Descriptor – Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Descriptor en castellano: Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Descriptor en inglés: Neoplastic Syndromes, Hereditary
Descriptor en portugués: Síndromes Neoplásicas Hereditárias
Definición: Es la condición de un patrón de malignidades dentro de una Familia, pero cada individuo no necesariamente tiene la misma neoplasia. Característicamente el tumor tiende a ocurrir a una edad previa a la edad promedio, los individuos pueden tener más de un tumor primario, los tumores pueden ser multicéntricos, usualmente más del 25 por ciento de los individuos en línea directa descendente del probando están afectados, y la predisposición al cáncer en estas familias se manifiesta como un rasgo autosómico dominante con una Penetrancia de alrededor del 60 por ciento.
Sinónimos: Síndromes de Cáncer Hereditario
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones
DeCS.es – Categorías subordinadas al descriptor
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b - Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a - Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 | |
Neurofibromatosis 2 - Neurofibromatosis 1 | Síndrome de Gardner |
Síndrome WAGR - Síndrome de Denys-Drash |
Tematicas.es – Artículos sobre Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Ver las 347 referencias a artículos sobre Síndromes Neoplásicos Hereditarios en tematicas.es.Categorías:
- Síndrome Nevo Displástico
- Síndrome de Hamartoma Múltiple
- Neoplasia Endocrina Múltiple
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome del Nevo Basocelular
- Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
- Exostosis Múltiple Hereditaria
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Neurofibromatosis
- Poliposis Adenomatosa del Colon
- Tumor de Wilms

