beta-N-Acetilhexosaminidasas.

Definición: Enzima que hidroliza residuos terminales no reductores de N-acetil-D-hexosamina en N-acetil-beta-D-hexosamínidas. Actúa sobre glucósidos, galactósidos y algunos oligosacáridos. La hexosaminadasa A separa GM2, GA2, globósidos y oligosacáridos de la hexosamina. La hexosaminadasa B separa todos los sustratos anteriores excepto el GM2. La deficiencia de hexosaminadasa A causa la enfermedad de tay-sachs, mientras que la deficiencia de las isoenzimas A y B causa la enfermedad de sandhoff. La enzima también ha sido usada como marcador tumoral para distinguir entre la enfermedad maligna y la benigna.

Notas: no confunda con acetilglucosaminidasa; /defic: vea también enfermedad de tay-sachs y enfermedad de sandhoff.

En castellano: beta-N-Acetilhexosaminidasas.

En inglés: beta-N-Acetylhexosaminidases.

En portugués: beta-N-Acetil-Hexosaminidases.

Descriptores relacionados: Enfermedad de Sandhoff, Enfermedad de Tay-Sachs.

Sinónimos: beta-N-Acetilhexosaminidasa.

Calificadores permitidos: química, clasificación, efectos de drogas, genética, inmunología, aislamiento & purificación, metabolismo, fisiología, efectos de radiación, ultraestructura, sangre, líquido cefalorraquídeo, orina, efectos adversos, envenenamiento, toxicidad, economía, historia, provisión & distribución, normas, administración & dosificación, antagonistas & Inhibidores, análisis, biosíntesis, síntesis química, contraindicaciones, deficiencia, uso diagnóstico, farmacología, farmacocinética, secreción, uso terapéutico.

Categorías subordinadas.