Angiopatía Amiloide Cerebral.

Definición: Grupo heterogéneo de trastornos que incluyen formas esporádicas y familiares, caracterizadas clínicamente por isquemia CEREBRAL, infarto cerebral y hemorragia cerebral. El estado se caracteriza patológicamente por el depósito de sustancia amiloide en las paredes de los pequeños vasos sanguíneos de la corteza cerebral y las meninges. La forma esporádica se asocia con hemorragia cerebral lobar en los ancianos y en la enfermedad de alzheimer (Adaptación del original: Neuropathol Appl Neurobiol 1996 Jun;22(3):216-227; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p852).

Notas: /genet: vea también angiopatía amiloide cerebral familiar.

En castellano: Angiopatía Amiloide Cerebral.

En inglés: Cerebral Amyloid Angiopathy.

En portugués: Angiopatia Amilóide Cerebral.

Sinónimos: Angiopatía Amiloidea Cerebral Esporádica, Angiopatía Amiloidea Cerebral, Angiopatía Congofílica, Angiopatía Amiloide Cerebral Esporádica.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.