Anomalía de Pelger-Huët.

Definición: Defecto hereditario que altera la lobulación nuclear normal de los neutrófilos y los eosinófilos, de modo que el núcleo tiene forma de bastón, esférico o de palanqueta. La estructura nuclear es tosca y aterronada. (Dorland, 28ª ed).

En castellano: Anomalía de Pelger-Huët.

En inglés: Pelger-Huet Anomaly.

En portugués: Anomalia de Pelger-Huët.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.