Ataxias Espinocerebelosas.

Definición: Grupo de ataxias cerebelares, con herencia dominante, sobre todo de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse polineuropatías, disartria, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).

Notas: ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 3 está disponible como UP de enfermedad de machado-joseph.

En castellano: Ataxias Espinocerebelosas.

En inglés: Spinocerebellar Ataxias.

En portugués: Ataxias Espinocerebelares.

Sinónimos: Ataxias Espinocerebelares, Ataxia Espinocerebelar Tipo 1, Ataxia Espinocerebelar Tipo 2, Ataxia Espinocerebelar Tipo 4, Ataxia Espinocerebelar Tipo 5, Ataxia Espinocerebelar Tipo 6, Ataxia Espinocerebelar Tipo 7, Atrofias Espinocerebelares, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7, Atrofias Espinocerebelosas.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.