Descriptor – Atrofia Muscular Espinal.

En castellano: Atrofia Muscular Espinal.

En inglés: Muscular Atrophy, Spinal.

En portugués: Atrofia Muscular Espinal.

Definición: Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las Neuronas Motoras de la Médula Espinal lo que genera debilidad y Atrofia Muscular, usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la Enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las Atrofias Musculares Espinales de la Infancia de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como Atrofia Muscular progresiva..

Sinónimos: Atrofia Muscular Progresiva, Neuropatía Bulboespinal, Síndrome de Kennedy, Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea, Atrofia Muscular Espinal Escapulofibular, Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.

Atrofias Musculares Espinales de la Infancia.