Atrofias Olivopontocerebelosas.

Definición: Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del cerebelo, PONS y de los nucleos olivares inferiores. Las características clínicas adicionales pueden incluir rigidez muscular, nistagmo, degeneración retiniana, espasticidad muscular, demencia, incontinencia urinaria y oftalmoplejía. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida, y se considera un subtipo clínico de atrofia de múltiples sistemas (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085).

En castellano: Atrofias Olivopontocerebelosas.

En inglés: Olivopontocerebellar Atrophies.

En portugués: Atrofias Olivopontocerebelares.

Descriptores relacionados: Atrofia de Múltiples Sistemas.

Sinónimos: Síndrome de Dejerine-Thomas, Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.