Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar.

Definición: Forma hereditaria autosómica dominante de cardiomiopatía hipertrófica. Se origina de alguna de las mas de 50 mutaciones que implican a los genes que codifican las proteínas contráctiles como las miosinas ventriculares, la troponina t cardíaca y la tropomiosina.

En castellano: Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar.

En inglés: Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial.

En portugués: Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar.

Descriptores relacionados: Tropomiosina, Troponina T, Miosinas Ventriculares.

Sinónimos: Miocardiopatía Hipertrófica Familiar.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.