Degeneraciones Espinocerebelosas.

Definición: Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma x.

En castellano: Degeneraciones Espinocerebelosas.

En inglés: Spinocerebellar Degenerations.

En portugués: Degenerações Espinocerebelares.

Sinónimos: Ataxias Hereditarias, Síndrome de Marinesco-Sjogren, Degeneración Espinocerebelar, Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana, Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía, Degeneraciones Cerebelares Primarias, Degeneración Corticoestriatal-Espinal, Ataxia Cerebelar de Marie.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.