Disomía Uniparental.

Definición: Presencia en una célula de dos cromosomas procedentes del mismo progenitor, sin que exista el otro cromosoma del otro progenitor. Esta composición cromosómica se debe a la no disyunción (NO DISYUNCIÓN GENÉTICA) durante la meiosis. La disomía puede estar constituida por cromosomas homólogos de un progenitor (heterodisomía) o por un cromosoma duplicado (isodisomía).

En castellano: Disomía Uniparental.

En inglés: Uniparental Disomy.

En portugués: Dissomia Uniparental.

Sinónimos: Disomía Unipaternal, Heterodisomía Uniparental, Isodisomía Uniparental.

Calificadores permitidos: citología, efectos de drogas, genética, inmunología, efectos de radiación, ultraestructura, patología, inducido químicamente, diagnóstico, etiología, fisiopatología.