Displasia Fibrosa Poliostótica.

Definición: DISPLASIA FIBROSA OSEA que afecta a varios o muchos huesos. Cuando se acompaña de pigmentación melanótica de la piel y de trastornos endocrinos, se denomina síndrome de Albright. (Dorland, 28ª ed).

Notas: Jaffe-Lichtenstein es a veces indizado aquí (usualmente monostótica): verifique texto; displasia fibrosa craneofacial: coord como primario con huesos faciales (como primario) + cráneo (como primario).

En castellano: Displasia Fibrosa Poliostótica.

En inglés: Fibrous Dysplasia, Polyostotic.

En portugués: Displasia Fibrosa Poliostótica.

Sinónimos: Síndrome de McCune-Albright, Síndrome de Albright.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.