Disqueratosis Congénita.

Definición: Síndrome hereditario asociado al cromosoma x, que aparece en la niñez; se caracteriza por distrofia de las uñas, hiperpigmentación cutánea reticular, leucoqueratosis mucosa y pancitopenia semejante a la de Fanconi. Dícese también síndrome de Zinsser-Cole Engman. (Dorland, 28ª ed).

En castellano: Disqueratosis Congénita.

En inglés: Dyskeratosis Congenita.

En portugués: Disceratose Congênita.

Sinónimos: Disqueratosis Congénita Ligada al X, Disqueratosis Congénita Ligada a X, Síndrome de Zinsser-Cole-Engman.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.