Enfermedad de Alexander.

Definición: Alteración hereditaria rara de formación de mielina. La enfermedad de alexander es una leucoencefalopatía progresiva cuya caracteristica principal es la acumulación amplia de inclusiones citoplásmicas llamadas fibras de Rosenthal. Las fibras contienen proteína ácida fibrilar de la glia asociada a la cadena b de alfa-cristalina. Las fibras de Rosenthal se encuentran predominantemente en los astrocitos localizados en las áreas subependimaria, subpial y periventricular del cerebro.

En castellano: Enfermedad de Alexander.

En inglés: Alexander Disease.

En portugués: Doença de Alexander.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.