Enfermedad de Huntington.

Definición: Trastorno familiar, heredado como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por el desarrollo progresivo de corea y demencia en la cuarta o quinta década de la vida. Las manifestaciones iniciales habituales incluyen paranoia, poco control de los impulsos, depresión, alucinaciones y deluciones. Eventualmente hay alteraciones intelectuales, pérdida del control motor fino, atetosis y corea difusa en la que participa la musculatura axial y de las extremidades, lo que produce un estado vegetativo dentro de los 10-15 años del comienzo de la enfermedad. La variante juvenil tiene un curso más fulminante e incluye convulsiones, ataxia, demencia y corea (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4).

En castellano: Enfermedad de Huntington.

En inglés: Huntington Disease.

En portugués: Doença de Huntington.

Sinónimos: Corea de Huntington, Enfermedad Juvenil de Huntington.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.