Enfermedad de von Hippel-Lindau.

Definición: Trastorno autosómico dominante asociado a varios tumores, incluidos los del sistema nervioso central (sobre todo, cerebelares) y el hemangioblastoma retiniano, tumores del saco endolinfático, carcinoma de células renales (ver carcinoma DE células RENALES), quistes renales y pancreáticos, hemangioma de la médula espinal y feocromocitoma. Las manifestaciones mas frecuentes son los deficits neurológicos asociados a hemangioblastomas intracraneales, que pueden producir una hemorragia y originar ataxia, la hipertensión intracraneal y otros signos de disfunción neurológica (Adaptación del original: Neurochirurgie 1998 Nov;44(4):258-66).

En castellano: Enfermedad de von Hippel-Lindau.

En inglés: von Hippel-Lindau Disease.

En portugués: Doença de von Hippel-Lindau.

Sinónimos: Angiomatosis Cerebelorretinal Familiar, Angiomatosis Retiniana, Enfermedad de Lindau, Síndrome de von Hippel-Lindau.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.