Enfermedad de von Willebrand.

Definición: Grupo de trastornos hemorrágicos donde el factor de von willebrand (antígeno relacionado con el Factor VIII) es cuantitativa o cualitativamente anormal. Usualmente se hereda como rasgo autosómico dominante aunque en algunos casos es autosómico recesivo. Los síntomas varían dependiendo de la severidad y tipo de la enfermedad pero pueden incluir tiempo de sangramiento prolongado, deficiencia del factor viii, y afectación en la adhesión de las plaquetas.

Notas: no coord con enfermedades del recién nacido.

En castellano: Enfermedad de von Willebrand.

En inglés: von Willebrand Disease.

En portugués: Doença de von Willebrand.

Sinónimos: Angiohemofilia, Hemofilia Vascular.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.