Epilepsia Mioclónica Juvenil.

Definición: Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver epilepsia, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver epilepsia, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas.

En castellano: Epilepsia Mioclónica Juvenil.

En inglés: Myoclonic Epilepsy, Juvenile.

En portugués: Epilepsia Mioclônica Juvenil.

Sinónimos: Epilepsia Juvenil Mioclónica, Pequeño Mal Impulsivo de Janz, Síndrome de Janz, Epilepsia de Janz.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.