Epilepsia Rolandica.

Definición: Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por parestesia y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. Los episodios tienden a ocurrir durante la noche y pueden generalizarse secundariamente. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. El electroencefalograma muestra ondas agudas características con alto voltaje en la región temporal central, las que son más intensas durante los períodos de somnolencia y sueño. En general, las convulsiones no se presentan más allá de la mitad de la adolescencia.

En castellano: Epilepsia Rolandica.

En inglés: Epilepsy, Rolandic.

En portugués: Epilepsia Rolândica.

Sinónimos: Epilepsia de Rolando, Epilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centro-Temporales, Epilepsia Rolándica Benigna de la Infancia, Epilepsia Centro-Temporal, Epilepsia Silviana.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.