Esclerosis Amiotrófica Lateral.

Definición: Trastorno degenerativo que afecta las neuronas motoras superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la médula espinal. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIONES, hiperreflexia, disartria, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con astrocitos fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS nervios espinales anteriores y de los tractos corticoespinales.

En castellano: Esclerosis Amiotrófica Lateral.

En inglés: Amyotrophic Lateral Sclerosis.

En portugués: Esclerose Amiotrófica Lateral.

Sinónimos: Enfermedad de Lou Gehrig, Enfermedad de la Neurona Motora de la Esclerosis Amiotrófica Lateral.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.