Hiperostosis Cortical Congénita.

Definición: Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28ª ed).

Notas: cortical se refiere a la corteza del hueso; no use /congen & no coord con enfermedades del recién nacido.

En castellano: Hiperostosis Cortical Congénita.

En inglés: Hyperostosis, Cortical, Congenital.

En portugués: Hiperostose Cortical Congênita.

Sinónimos: Hiperostosis Cortical Infantil, Síndrome de Caffey-De Toni-Silverman.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.