Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B.
Definición: Trastorno autosómico dominante del metabolismo de los lípidos. Está causado por mutaciones de las apolipoproteínas b, principales componentres de los quilomicrones y BETA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de baja densidad o LDL). Las características comprenden concentraciones anormalmente bajas de LDL, concentración normal de triglicéridos y malabsorción de las grasas de la dieta.
En castellano: Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B.
En inglés: Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B.
En portugués: Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B.
Sinónimos: Hipobetalipoproteinemia Familiar de Apolipoproteínas B, Deficiencia de Apolipoproteína B.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.