Inmunodeficiencia Combinada Severa.

Definición: Grupo de trastornos congénitos raros que se caracterizan por afectación tanto de la inmunidad humoral como de la celular, leucopenia y niveles de anticuerpos bajos o ausentes. Se hereda como defecto autosómico recesivo o ligado al cromosoma x. Las mutaciones que se producen en muchos genes diferentes dan lugar a IDCS humano.

En castellano: Inmunodeficiencia Combinada Severa.

En inglés: Severe Combined Immunodeficiency.

En portugués: Imunodeficiência Combinada Severa.

Sinónimos: SCID, Síndrome del Linfocito Desnudo.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.