Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a.

Definición: Tipo de neoplasia endocrina múltiple caracterizada por la presencia de carcinoma medular de la glándula tiroides, y generalmente con la aparición conjunta de feocromocitoma, produciendo calcitonina y ADRENALINA, respectivamente. Menos frecuentemente, puede darse con hiperplasia o adenoma de las glándulas paratiroides. Esta enfermedad se debe a mutaciones con aumento de función del gen MEN2 en el CROMOSOMA 10 (LOcus: 10q11.2), también conocido como el proto-oncogen RET, que codifica proteínas tirosina quinasas receptoras. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.

En castellano: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a.

En inglés: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a.

En portugués: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a.

Sinónimos: MEN 2, MEN 2a, Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 2a, Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 2a, Síndrome de Sipple.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.