Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b.

Definición: Semejante a MEN2A, también está causada por mutaciones del gen MEN2, también conocido como el proto-ongogen RET. Sus síntomas clínicos incluyen carcinoma medular de la glándula tiroides y feocromocitoma de la médula suprarrenal (50 por ciento). A diferencia del MEN2a, el MEN2b no implica a neoplasias de las paratiroides. Puede distinguirse del MEN2A por sus anormalidades neurales, como el neuroma mucoso de los párpados, LABIOS y lengua, además de ganglioneuromatosis del tracto gastrointestinal, que da lugar a megacolon. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.

En castellano: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b.

En inglés: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2b.

En portugués: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2b.

Sinónimos: NEM 2b, NEM 3, Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 2b, Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 2b.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.