Neuropatías Amiloides Familiares.

Definición: Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de amiloide en el tejido nervioso. Los diferentes tipos clínicos basados en síntomas corresponden a la presencia de una variedad de mutaciones en varias proteínas diferentes como la transtirretina (PREALBÚMINA), apolipoproteína a-i, y gelsolina.

En castellano: Neuropatías Amiloides Familiares.

En inglés: Amyloid Neuropathies, Familial.

En portugués: Neuropatias Amilóides Familiares.

Sinónimos: Polineuropatías Amiloides Familiares.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.