Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias.

Definición: Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la enfermedad de charcot-marie-tooth. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la enfermedad de refsum. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver paraplejia ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofias ópticas hereditarias y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).

Notas: no confunda con neuropatías hereditarias sensoriales y autónomas.

En castellano: Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias.

En inglés: Hereditary Motor and Sensory Neuropathies.

En portugués: Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias.

Sinónimos: Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales, Enfermedad de Dejerine-Sottas, HMSN, HMSN Tipo III, HMSN Tipo VII, Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII, Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.