Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica.
Definición: Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares. Se encuentran fibras rojas rotas y atrofia en la biopsia muscular. El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular.
Notas: esta oftalmoplejía con cardiomiopatía & retinitis pigmentosa = síndrome DE KEARNS.
En castellano: Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica.
En inglés: Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External.
En portugués: Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica.
Sinónimos: OEPC, CPEO, Enfermedad de Graefe, Miopatía Mitocondrial Ocular, Distrofia Muscular Ocular.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.
Categorías subordinadas.
Síndrome de Kearns-Sayer
Alteración mitocondrial que se caracteriza por una triada formada por oftalmoplejía externa progresiva crónica, cardiomiopatías…
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