Osteoartropatía Hipertrófica Primaria.

Definición: Se cree que es un trastorno heredado de forma autosómica dominante; se caracteriza principalmente por el engrosamiento de la piel de la cabeza y extremidades distales; pliegues y surcos profundos en la piel de la frente, mejillas y cuero cabelludo (cutis verticis gyrata), seborrea, hiperhidrosis, periostosis de los huesos largos, dedos en palillos de tambor y alargamiento en pala de manos y pies. Prevalece en el sexo masculino y generalmente sus primeras manifestaciones aparecen en la adolescencia. (Dorland, 28ª ed).

En castellano: Osteoartropatía Hipertrófica Primaria.

En inglés: Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic.

En portugués: Osteoartropatia Hipertrófica Primária.

Sinónimos: Paquidermoperiostosis.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.