Sarcoma de Ewing.

Definición: Tumor óseo primitivo de células pequeñas redondas, sumamente maligno y metastásico; suele aparecer en la diáfisis de los huesos largos, en las costillas, y en los huesos planos de niños o adolescentes. Histológicamente, existen focos evidentes de necrosis asociados con masas irregulares de pequeñas células redondeadas, regulares u ovoides con citoplasma muy escaso. Aparece habitualmente antes de los 20 años, alrededor de dos veces más frecuente en hombres. (Stedman, 25ª ed; Dorland, 28ª ed).

Notas: permite /irrig /quim /secund /ultraest; coord como primario con neoplasias óseas (como primario) o específico descriptor precoord neoplasia/hueso (como primario) o hueso específico (como primario) + neoplasias óseas (como primario).

En castellano: Sarcoma de Ewing.

En inglés: Sarcoma, Ewing's.

En portugués: Sarcoma de Ewing.

Descriptores relacionados: Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos.

Sinónimos: Tumor de Ewing.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.