Síndrome de Coffin-Lowry.

Definición: Síndrome infrecuente de retraso mental ligado al cromosoma x que es consecuencia de mutaciones en el gen de la PROTEÍNA CINASA S6 RIBOSÓMICA. Las manifestaciones típicas de la enfermedad comprenden un cociente de inteligencia inferior a 50, anomalías faciales y otras malformaciones.

En castellano: Síndrome de Coffin-Lowry.

En inglés: Coffin-Lowry Syndrome.

En portugués: Síndrome de Coffin-Lowry.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.