Síndrome de Creutzfeldt-Jakob.

Definición: Encefalopatía transmisible rara con mayor prevalencia en las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar trastornos del sueño, cambios de personalidad, ataxia; afasia, pérdida visual, debilidad, atrofia muscular, mioclonía, demencia progresiva, y muerte en el transcurso de un año de desarrollarse la enfermedad. Se ha descrito una forma familiar que muestra herencia autosómica dominante y una variante nueva de CJD (asociada potencialmente con ENCEFALOPATÍA, ESPONGIFORME BOVINA). Las características patológicas incluyen importante degeneración espongiforme cerebelar y cortical cerebral y la presencia de priones.

En castellano: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob.

En inglés: Creutzfeldt-Jakob Syndrome.

En portugués: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob.

Sinónimos: Variante de CJD (V-CJD), Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, Encefalopatía Espongiforme Subaguda, Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, transmisión, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.