Síndrome de Hamartoma Múltiple.

Definición: Enfermedad hereditaria caracterizada por nevoides y múltiples anomalías neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las pápulas de la cara y de la mucosa oral son las lesiones más características. Otros cambios ocurren en la piel, en el tiroides, las mamas, el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso.

En castellano: Síndrome de Hamartoma Múltiple.

En inglés: Hamartoma Syndrome, Multiple.

En portugués: Síndrome do Hamartoma Múltiplo.

Sinónimos: Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Enfermedad de Cowden, Enfermedad de Lhermitte-Duclos, Síndrome de los Hamartomas Múltiples, Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN, Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.