Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM.
Definición: Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de inmunoglobulina m y ausencia de inmunoglobulina g, inmunoglobulina a e inmunoglobulina e. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las infecciones oportunistas. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética.
En castellano: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM.
En inglés: Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome.
En portugués: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM.
Sinónimos: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2, Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3, Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5, Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia, Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM, Síndrome de Hiper-IgM.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.
Categorías subordinadas.
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