Síndrome de Kearns-Sayer.

Definición: Alteración mitocondrial que se caracteriza por una triada formada por oftalmoplejía externa progresiva crónica, cardiomiopatías con bloqueo de la conducción y retinitis pigmentosa. El inicio de la enfermedad ocurre en la primera o segunda década de la vida. También puede haber un incremento del contenido de proteínas del LCR, sordera sensorineural y signos piramidales. En la biopsia muscular se encuentran fibras rojas rotas (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p984).

En castellano: Síndrome de Kearns-Sayer.

En inglés: Kearns-Sayer Syndrome.

En portugués: Síndrome de Kearns-Sayer.

Sinónimos: Síndrome de Kearns.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.