Síndrome de Klippel-Feil.

Definición: Trastorno caracterizado por un cuello excesivamente corto debido a una reducción del número de vértebras cervicales o a la fusión de varias hemivértebras en una sola masa ósea; la línea de pelo es baja y la movilidad del cuello se encuentra limitada. (Dorland, 28ª ed).

Notas: cuello corto como resultado de anomalía vertebral; no use /congen & no coord con enfermedades del recién nacido.

En castellano: Síndrome de Klippel-Feil.

En inglés: Klippel-Feil Syndrome.

En portugués: Síndrome de Klippel-Feil.

Sinónimos: Distrofia Brevicollis Congénita.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.