Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.

Definición: Proceso raro que suele afectar a una extremidad, caracterizado por hipertrofia ósea y de los tejidos blandos relacionados, grandes hemangiomas cutáneos, nevo flámeo persistente y várices cutáneas. (Dorland, 28ª ed).

En castellano: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.

En inglés: Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome.

En portugués: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.

Sinónimos: Enfermedad de Klippel-Trenaunay.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.